RSウイルスワクチンは呼吸器疾患を引き起こすウイルス感染症に関連しており、発熱や咳などが主な症状です。
近年は気候変動や国際的な人の移動が影響し、患者数が増加傾向にあります。
これに伴い製薬業界では予防や重症化防止の観点からワクチン開発が進み、治療薬の研究開発も注目を集めています。
ここでは市場規模、主要企業、そして将来予測を信頼できる公的データの市場調査レポートの公開情報を元に整理します。
RSウイルスワクチンの市場規模と開発動向

疾患の概要
RSウイルス感染症は呼吸器に影響を及ぼすウイルスによって引き起こされます。
世界的に流行が見られ、特に高齢者や基礎疾患を持つ人々で重症化リスクが高いとされています。主な症状は発熱、咳、呼吸困難であり、入院や死亡の原因になることもあります【出典:CDC、UKHSA】。
治療法と開発動向
現時点で特効薬はなく、入院患者には支持療法が中心です。2023年以降はワクチン承認が相次ぎ、GSKのArexvy、PfizerのAbrysvo、ModernaのmResviaが主要製品として利用可能になりました【出典:CDC】。
これらは単回接種で効果を示し、少なくとも2年間の免疫持続が確認されています。さらにアストラゼネカやサノフィなども開発を進めており、複数の臨床試験が ClinicalTrials.gov に登録されています。
市場規模と将来予測
2024年の市場規模は約15億ドルと推定され、2033年には40億ドル規模へ拡大する可能性が指摘されています。成長率は年平均約11〜13%と見込まれます【出典:VacZine Analytics 2025】。
ただし承認遅延や安全性リスク、流行パターンの変動が成長シナリオに影響を与える要因です。複数の企業はインフルエンザやパラインフルエンザとの混合ワクチン開発を進めており、市場成長のさらなる後押しが期待されます。
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RSウイルスワクチンの主要企業と市場調査の活用ポイント

主要企業と競合環境
現在の市場をリードするのはGSK、Pfizer、Modernaであり、いずれも成人高齢者向けワクチンを展開しています。
一方で、アストラゼネカやサノフィは次世代候補品を開発中です。さらに新興企業も参入を目指し、競合環境は活発化しています。
公的機関や国際団体からの研究支援や共同開発も増えており、提携による市場参入の加速が見込まれます。
市場調査での活用ポイント
調査にあたっては一次情報源としてFDAやEMAの承認文書、ClinicalTrials.gov の試験データ、WHOの疾病負荷データなどを活用することが重要です。
さらに商業データベースを組み合わせることで、競合動向や需要予測を体系的に把握できます。調査依頼の際、RFPには目的に合わせて、対象地域や需要シナリオ、規制リスクを記載することが推奨されます。
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RSウイルスワクチン|市場規模と将来予測まとめ
- RSウイルスは呼吸器疾患を引き起こす感染症
- 高齢者や基礎疾患を持つ人で重症化リスクが高い
- 主症状は発熱や咳などで入院や死亡の要因になる
- 治療法は存在せず支持療法が主な選択肢となる
- 2023年以降に主要企業からワクチンが承認された
- GSK Pfizer Modernaが先行企業として市場を牽引
- 承認製品は単回接種で少なくとも二年間効果を持続
- 2024年市場規模は約15億ドルと推計されている
- 2033年には約40億ドルへの成長が期待されている
- 成長率は年平均で11から13パーセントと予測される
- 競合はアストラゼネカやサノフィなども参入予定
- 流行拡大や安全性リスクが市場成長に影響を与える
- 混合ワクチン開発が将来の成長要因として注目される
- 市場調査にはFDA EMA WHOの情報活用が有効である
- RFPでは地域需要や規制リスクの整理が推奨される
