肺動脈性肺高血圧症の最新治療市場と今後の展望【2034年予測】

グローバルデータ

2025.07.11

前田静吾

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肺動脈性肺高血圧症（Pulmonary Arterial Hypertension、以下PAH）は、希少疾患であり、深刻な生命予後に影響を与える難治性疾患の一つです。

今回紹介するGlobalData社の市場分析レポートは、PAHに関する世界7カ国（米・英・仏・独・伊・西・日）を対象に、2034年までの市場予測、治療動向、パイプライン、アンメットニーズを包括的に分析した内容となっています。

特に新薬の登場や診断技術の進化により変化する臨床現場、さらには市場拡大の背景にある課題についても掘り下げてきます。

本記事では、PAH市場が今後どのように推移し、どのような治療戦略が求められるのかを紹介するレポートに基づき多角的に解説します。レポートに関してサンプルページや資料をご希望の方は無料でご提供いたしますのでどうぞご活用ください。

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肺動脈性肺高血圧症（PAH）とは？現在の治療とその課題
肺動脈性肺高血圧症の主要国市場動向と治療戦略：疾患管理・疫学・開発状況・アンメットニーズ・2034年までの医薬品予測

肺動脈性肺高血圧症（PAH）とは？現在の治療とその課題

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肺動脈性肺高血圧症とは
原因とリスク要因
治療方法と課題

肺動脈性肺高血圧症とは

肺動脈性肺高血圧症（PAH）は、肺の中にある細い動脈が狭くなる、あるいは硬くなることで血流が妨げられ、その結果として肺動脈の血圧が上昇する病気です。

このような変化は血管の内壁に起こる細胞異常や炎症反応などが引き金となり、進行すると心臓の右側に過剰な負荷をかけるようになります。

初期段階ではほとんど自覚症状がないこともあり、多くの患者は息切れや疲労感などの軽い症状から気づき始めます。その後、胸の痛み、動悸、めまい、失神、足のむくみといった症状が見られるようになります。

特に注意すべきは、症状が徐々に進行していくという点です。進行に伴い日常生活が困難になることもあるため、早期診断と治療の開始が予後に大きく影響します。

原因とリスク要因

PAHの原因には多様なものがあり、ひとつに絞ることは困難です。なかには明確な原因が特定できない「特発性PAH」も存在しますが、遺伝的背景や他の疾患、薬物などが関与しているケースも少なくありません。PAHを引き起こす主な要因をまとめます。

分類	内容の例
遺伝的要因	BMPR2遺伝子の変異、家族歴のあるPAH
合併疾患	全身性強皮症、ループス、肝硬変、HIV、先天性心疾患など
薬剤や物質	減量薬（例：フェンフルラミン）、覚醒剤（コカイン、メタンフェタミン）
環境要因	高地生活、アスベスト曝露、喫煙

遺伝的素因がある人でも、必ずしも発症するとは限りません。また、薬剤性のPAHは過去に使用した薬が長期間経ってから影響を及ぼすケースもあるため、既往歴の確認が重要になります。

喫煙や肥満、慢性肺疾患などもリスクを高める要因として知られており、特に複数の因子が重なった場合は発症リスクが高くなる傾向があります。

治療方法と課題

PAHに対する治療は、病気の進行を遅らせ、症状を軽減し、生活の質を高めることを目的としています。現在では複数の治療薬が利用可能となっており、患者の状態に応じた個別化治療が行われます。現在使用されている主な治療薬は以下です。

薬剤名	投与方法	主な効果
Sildenafil、Tadalafil	経口	血管拡張作用（PDE5阻害薬）
Ambrisentan、Bosentan	経口	エンドセリン受容体拮抗薬（ERA）
Iloprost	吸入	プロスタサイクリン類似薬
Epoprostenol	持続静注	重症例向け、強力な血管拡張薬
Treprostinil	経口・吸入・注射	多様な投与形態が可能で長期使用に適応

こうした薬剤は、肺動脈の緊張を緩和し、心臓の負担を軽減する効果が期待されます。

ただし、全ての患者に同じような効果があるわけではなく、副作用や個々の反応の違いによって、治療効果にばらつきが出ることもあります。

現在の課題と限界

治療が「根本的な完治」を目指すものではないこと
　現在の薬物療法はあくまでも進行抑制と症状の緩和が目的であり、病変自体を完全に元に戻す治療法は存在していません。
副作用と治療継続の困難性
　例えば、めまい、消化不良、低血圧、浮腫などがよく見られ、治療中止や変更が必要になるケースもあります。
診断までの遅れ
　初期症状が非特異的なため、診断が遅れやすいという問題があります。これにより治療開始が遅れ、予後を悪化させるリスクが高まります。
治療費の負担
　継続的な治療には高額な薬剤費や医療費がかかり、経済的な負担が長期的に続くという点も無視できません。

これらの課題を克服するためには、より早期に正確な診断が行われる体制の整備や、疾患修飾型の新薬開発、経済的支援制度の強化が今後の鍵となると考えられます。

出典・参照文献

Pulmonary hypertension｜Mayo Clinic｜Mayo Clinic
Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)｜American Lung Association
Pulmonary Arterial Hypertension｜Cleveland Clinic｜Cleveland Clinic

肺動脈性肺高血圧症の主要国市場動向と治療戦略：疾患管理・疫学・開発状況・アンメットニーズ・2034年までの医薬品予測

レポート概要
レポートから得られる知見
おすすめの理由
レポート購入からご利用までの流れ

レポート概要

Pulmonary Arterial Hypertension（肺動脈性肺高血圧症、以下PAH）に関する本レポートは、GlobalData社によって2025年6月27日に発行された詳細な市場分析資料で、PAHに関する包括的な情報がまとめられています。

このレポートは、アメリカ、フランス、ドイツ、イタリア、スペイン、イギリス、日本の7カ国（7MM）を対象とし、治療市場の現状と今後の展望、臨床開発の進捗状況、未充足ニーズの分析、さらには治療薬の市場予測まで幅広くカバーしています。

市場規模の推移に加え、主要企業の動向や新薬開発の進展にも焦点が当てられており、医薬品業界に関わるビジネスパーソンにとって有益な内容となっています。

項目	内容
原題	Pulmonary Arterial Hypertension Major Markets, Disease Management, Epidemiology, Pipeline Assessment, Unmet Needs and Drug Forecast to 2034
タイトル	肺動脈性肺高血圧症の主要国市場動向と治療戦略：疾患管理・疫学・開発状況・アンメットニーズ・2034年までの医薬品予測
出版日	2025年6月27日
発行会社	GlobalData
納期	即日（オンライン配信）
ライセンス/価格	シングルユーザー：$14,995 マルチユーザー：$29,990 エンタープライズ：$44,985
商品コード	GDHC318PIDR-7M-ST

出典：Pulmonary Arterial Hypertension Major Markets, Disease Management, Epidemiology, Pipeline Assessment, Unmet Needs and Drug Forecast to 2034｜GlobalData

レポートから得られる知見

本レポートを通じて明らかになる最大のポイントは、PAH市場が今後10年間で緩やかに成長を続ける見通しであるということです。

具体的には、2024年に約76億5,000万ドルだった7MM市場全体の売上が、2034年には約93億5,000万ドルへと拡大すると予測されています。この成長は年平均2.0%のペースで進むとされています。

注目すべきは、アメリカ市場が7MM全体の売上の76.3%を占め、依然として市場を牽引している点です。これは、アメリカにおけるPAH有病者数の多さや、ブランド薬の価格が他国より高額であることが要因となっています。

さらに、以下のような要素が市場成長の推進力として挙げられています。

高齢化や診断技術の進歩に伴い、PAHの有病者数が増加傾向にあること。
AMBITION試験で示された初期併用療法の有効性により、薬剤併用が標準治療として普及しつつある点。
Merckのsotatercept（商品名Winrevair）の登場や、LiquidiaのYutrepia、Tenaxのイマチニブといった新薬が市場投入される見通しであること。

一方で、いくつかの制約要因も指摘されています。中でも、早期診断が難しいことや、一般的な医師による疾患認知度の低さが、治療の開始を遅らせる要因となっています。

特に、初期症状が非特異的で他疾患と混同されやすい点は、患者の予後に大きく影響しかねません。

このように、市場の成長要因と課題が明確に整理されているため、関係者は戦略策定においてバランスの取れた視点を持つことができます。

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