疾患動向 全身型重症筋無力症とは？患者数・新薬・開発品と市場予測のまとめ｜公式サイトリンク集
全身型重症筋無力症の病態・現行治療・FcRn/補体阻害薬の開発と世界市場を、公的情報と製薬データベースで体系化。全身型重症筋無力症の予測値、競合、償還の要点まで掴み、研究開発や事業計画の意思決定に使えます。
疾患動向 
研究開発 Regeneron、全身型重症筋無力症に対する第3相「NIMBLE試験」試験でCemdisiranの良好な結果を発表
Regeneron Pharmaceuticalsは、全身型重症筋無力症（gMG）を対象とした第3相「NIMBLE試験」で、開発中のsiRNA治療薬Cemdisiranが主要評価項目および副次評価項目を達成したと発表しました。 Cemdis...
疾患動向 チクングニヤ熱ウイルスワクチン｜市場規模・将来予測【2025年版】
蚊が媒介するチングニアウイルスによるチングニア熱に関しての基礎情報、予防とワクチンの最新動向、承認状況、世界市場の成長予測をわかりやすく解説。公式データと調査レポートで、チングニアウイルスの疑問を短時間で整理できます。旅行者のリスクと流行地域、企業の開発状況や承認後の安全性の要点も整理します
承認・申請 米FDAがDAWNZERA（donidalorsen）を承認 遺伝性血管性浮腫に対する初のRNA標的型予防治療薬
2025年8月、米FDAはIonis Pharmaceuticalsが開発したDAWNZERA（donidalorsen）を承認しました。遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作予防薬として12歳以上に適応され、RNAを標的とする初の治療薬です。4週間または8週間ごとの自己注射が可能で、臨床試験では発作率を大幅に減少させました。患者の生活負担軽減や新たな選択肢として期待されており、Ionisは包括的な患者支援プログラムも展開しています。
研究開発 AbbVie 円形脱毛症の第3相試験で経口JAK阻害薬Upadacitinib（リンヴォック）の好結果を発表
AbbVieは2025年8月21日、経口JAK阻害薬Upadacitinib（RINVOQ）がAlopecia Areataを対象とした第3相試験で主要評価項目を達成したと発表しました。脱毛症治療における新たな選択肢となる可能性が示されています。
市場調査・ノウハウ RFP作成支援のコンサルティングサービスの相場？プロジェクト成功のための活用ポイント
RFP作成を外部に支援を依頼する際のコンサルティングサービスの相場や費用の目安を、業界ごとの特徴や依頼方法とともに解説。誰が作成を担うかで変わるコストや作成時間、支援コンサルを活用するメリットと注意点も整理。製薬やITなど専門性の高い分野でのRFP作成にも役立つ実践的な情報をまとめました。
市場調査・ノウハウ 【RFP活用ガイド】プロジェクト成功に重要なRFP発出後のながれと重要プロセスを徹底解説
RFPは発出して終わりではありません。プロジェクトの成功は発注までのコミュニケーションや評価の流れが成功の鍵です。本記事では作成からRFP発出、発出後の具体的な進め方まで初心者にも分かりやすく解説します。
市場調査・ノウハウ 【初めてでも安心】市場調査とは？簡単にわかる基礎知識と活用方法｜25年の専門家が徹底解説
市場調査とは何かを初心者にも簡単に解説。目的ややり方、マーケティングリサーチとの違い、製薬やITなど業界別具体例も紹介。25年の専門家が基礎知識から活用法までわかりやすく説明します。
分析・手法関連 デプスインタビューとは？｜製薬業界の市場調査の基礎
デプスインタビューとは何か？製薬業界の市場調査におけるKOLへの活用法を、定義から実務での活用例、アドバイザリーボードとの違いまで解説。医師の深層心理を探り、アンメットメディカルニーズを解明する定性調査の基礎知識を網羅します。
当局の動向 米FDAがチクングニアワクチン「IXCHIQ」の一時使用中止を解除：高齢者への接種再開へ
フランスのワクチン企業Valneva SEは、米国食品医薬品局（FDA）がチクングニアワクチン「IXCHIQ®」の高齢者への使用に関する一時的な推奨中止措置を解除したと発表しました。 これに伴い、同製品の米国での添付文書も更新され、安全性に...