ニュース

ニュース

ノボ ノルディスクのアミクレチン新データが『The Lancet』に掲載、ADA2025で発表

ノボ ノルディスクが開発を進めている肥満治療薬候補「アミクレチン」に関する新たな臨床試験データが公表されました。 今回の結果は『The Lancet』に掲載され、米国糖尿病学会(ADA)2025年次学術集会でも詳細が共有されています。 これ...
ニュース

リリーの経口GLP-1薬「オルフォグリプロン」第3相試験で高い効果と注射薬に匹敵する安全性と効果を確認

イーライリリーが開発を進める経口GLP-1受容体作動薬「オルフォグリプロン」が、2型糖尿病患者を対象とした第3相試験で注射型薬剤と同等の安全性と優れた効果を示しました。 この結果は『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン』に掲載さ...
ニュース

Vertex社の1型糖尿病患者対象の遺伝子治療「Zimislecel(VX-880)」のPIII試験結果発表

1型糖尿病の治療に関して、Vertex Pharmaceuticalsが開発中の幹細胞由来膵島細胞療法「Zimislecel(VX-880)」の最新の治験データを発表しましった。 これまでの治療の常識を塗り替える可能性を秘めています。 本記...
ニュース

急性眼痛市場に関する最新レポートのおしらせ|デルブインサイト:急性眼痛市場インサイト・疫学・市場予測 – 2034

急性眼痛は、手術後の炎症や慢性疾患の悪化など、さまざまな原因で発症し、患者の日常生活に大きな支障をきたす症状です。 高齢化社会の進展に伴い、白内障や緑内障といった疾患の増加が、急性眼痛の発症をさらに押し上げる要因となっています。 一方で、既...
ニュース

加齢黄斑変性(AMD)市場の洞察と将来展望:2034年までの予測付き最新レポートの紹介

加齢黄斑変性(AMD)は、高齢化が進む現代社会において、失明リスクの高い視力障害として注目されています。 特に製薬企業にとっては、治療の選択肢が限られる一方で市場規模の拡大が期待できる領域です。 今回ご紹介するのは、DelveInsight...
ニュース

Zealand Pharma、GLP-1/GLP-2 受容体デュアル作動薬 dapiglutide の28週間第1b相試験で良好な結果を発表

デンマーク・コペンハーゲンに本社を置く Zealand Pharma は、ペプチド医薬品の研究開発を軸に、肥満や糖尿病など代謝性疾患に特化した治療法の創出を進めているバイオテクノロジー企業です。 今回発表された GLP-1/GLP-2 受容...
ニュース

FDA、新規治験で米国民の細胞を敵対国へ輸出する遺伝子操作を全面停止

米国食品医薬品局(FDA)は、米国民の生きた細胞を中国などの敵対的とみなされる国に輸出し、現地で遺伝子操作を行った後に患者へ戻す形態の新規治験を即座に停止する方針を発表しました。 この措置は、患者の同意を得ずに細胞を国外で加工し、国家安全保...
ニュース

米国初の半年間持続型HIV予防薬「Yeztugo®(レナカパビル)」がFDA承認

Gilead Sciencesが開発した「Yeztugo®(レナカパビル)」が、米国食品医薬品局(FDA)によって正式に承認されました。 この新しいHIV予防薬は、半年に一度の皮下注射のみで高い感染予防効果を発揮することが特徴です。 製薬会...
ニュース

米国FDA、新「国家優先バウチャー制度」を導入 ─ 国家利益に貢献する国内製薬企業に迅速審査の機会

米国食品医薬品局(FDA)は、国内製薬企業が国家的に重要な公衆衛生課題へ迅速に対応できるよう、新たに「Commissioner’s National Priority Voucher(CNPV)」制度を開始しました。 本制度は、革新的な治療...
ニュース

サノフィ、Blueprint Medicinesを買収へ 希少免疫疾患領域と免疫学パイプラインを拡充

グローバル製薬大手のサノフィは、希少疾患および免疫学の分野における事業強化を目的として、米バイオ医薬品企業Blueprint Medicinesの買収を発表しました。本件は、2025年における欧州製薬企業として最大級の取引の一つとされており...