研究開発

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CytoDyn社進行大腸がん患者におけるLeronlimab(レロンリマブ)の有望な生存データを発表

バイオテクノロジー企業であるCytoDynは、進行性の転移性大腸がん(mCRC)患者に対するレロンリマブの治療結果について、注目すべき臨床データを公表しました。 この結果は、過去に同剤の治療を受けた患者を対象としたものであり、一部の患者で著...
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アムジェン、胃がん対象のFGFR2b抗体「ベマリツズマブ」で良好なフェーズ3結果を発表

アムジェンは2025年6月30日、同社が開発中のFGFR2b標的抗体「ベマリツズマブ」について、進行胃がんを対象としたフェーズ3試験「FORTITUDE-101」で良好な結果が得られたと発表しました。今回の解析では、ベマリツズマブと化学療法...
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ペムビドチド、MASH治療における24週間試験で有望な結果 – Altimmuneが第2b相試験の中間成果を発表

2025年6月26日、Altimmune社は、肝疾患MASH(代謝異常関連脂肪性肝炎)に対する治療薬「ペムビドチド」の第2b相臨床試験(IMPACT試験)におけるポジティブな中間結果を発表しました。 今回の発表は、同剤が短期間でMASHの改...
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リリーが開発中止したNektar社のIL-2作動薬レズペグ(rezpegaldesleukin)がアトピー性皮膚炎試験で有望な結果を示す

バイオ医薬品企業Nektar Therapeuticsは、アトピー性皮膚炎を対象とした第IIb相臨床試験「REZOLVE-AD」において、自社開発のIL-2経路作動薬「rezpegaldesleukin(レズペグ)」が主要および副次評価項目...
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シンガポール発のGero社、構造情報不要のAI創薬モデル「ProtoBind-Diff」発表 ― タンパク質配列だけで薬剤候補生成

シンガポール発のバイオテクノロジー企業Geroは、全く新しいアプローチで低分子化合物を創出するAIモデル「ProtoBind-Diff」のリリースを発表しました。 このモデルは、従来の構造情報を必要とせず、タンパク質のアミノ酸配列のみを用い...
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Biogen、次世代SMA治療薬「salanersen」をPIII試験へ移行開始 ─ SPINRAZAに続く新たな一手

米バイオ医薬大手のBiogenは、Ionis Pharmaceuticalsと共同開発中の脊髄性筋萎縮症(SMA)治療候補「salanersen(BIIB115/ION306)」について、第1相試験で有望な結果を得たことを受け、早期開発段階...
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ノボ ノルディスクのアミクレチン新データが『The Lancet』に掲載、ADA2025で発表

ノボ ノルディスクが開発を進めている肥満治療薬候補「アミクレチン」に関する新たな臨床試験データが公表されました。 今回の結果は『The Lancet』に掲載され、米国糖尿病学会(ADA)2025年次学術集会でも詳細が共有されています。 これ...
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リリーの経口GLP-1薬「オルフォグリプロン」第3相試験で高い効果と注射薬に匹敵する安全性と効果を確認

イーライリリーが開発を進める経口GLP-1受容体作動薬「オルフォグリプロン」が、2型糖尿病患者を対象とした第3相試験で注射型薬剤と同等の安全性と優れた効果を示しました。 この結果は『ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン』に掲載さ...
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Vertex社の1型糖尿病患者対象の遺伝子治療「Zimislecel(VX-880)」のPIII試験結果発表

1型糖尿病の治療に関して、Vertex Pharmaceuticalsが開発中の幹細胞由来膵島細胞療法「Zimislecel(VX-880)」の最新の治験データを発表しましった。 これまでの治療の常識を塗り替える可能性を秘めています。 本記...
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Zealand Pharma、GLP-1/GLP-2 受容体デュアル作動薬 dapiglutide の28週間第1b相試験で良好な結果を発表

デンマーク・コペンハーゲンに本社を置く Zealand Pharma は、ペプチド医薬品の研究開発を軸に、肥満や糖尿病など代謝性疾患に特化した治療法の創出を進めているバイオテクノロジー企業です。 今回発表された GLP-1/GLP-2 受容...