ニュース デプスインタビューのまとめ方｜結果整理から分析、レポート作成まで失敗しない方法を徹底解説
デプスインタビューのまとめ方で悩んでいませんか？この記事では、インタビュー結果の整理からKJ法などの分析手法、分かりやすいレポート作成の例まで、具体的な手順を解説します。成功するデプスインタビューのまとめ方の要点を掴み、ユーザーの深層心理から価値あるインサイトを引き出しましょう。
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ニュース デプスインタビューの料金と費用、謝礼の全て｜業界25年のプロが解説
デプスインタビューの料金、費用、謝礼の相場や内訳がわからずお困りですか？本記事では専門家が、外注と自社実施のコスト比較から見積もりポイントまで網羅的に解説。最適なデプスインタビューの料金・費用・謝礼を見極め、後悔のない調査を実現します。
研究開発 Regeneron、全身型重症筋無力症に対する第3相「NIMBLE試験」試験でCemdisiranの良好な結果を発表
Regeneron Pharmaceuticalsは、全身型重症筋無力症（gMG）を対象とした第3相「NIMBLE試験」で、開発中のsiRNA治療薬Cemdisiranが主要評価項目および副次評価項目を達成したと発表しました。 Cemdis...
承認・申請 米FDAがDAWNZERA（donidalorsen）を承認 遺伝性血管性浮腫に対する初のRNA標的型予防治療薬
2025年8月、米FDAはIonis Pharmaceuticalsが開発したDAWNZERA（donidalorsen）を承認しました。遺伝性血管性浮腫（HAE）の発作予防薬として12歳以上に適応され、RNAを標的とする初の治療薬です。4週間または8週間ごとの自己注射が可能で、臨床試験では発作率を大幅に減少させました。患者の生活負担軽減や新たな選択肢として期待されており、Ionisは包括的な患者支援プログラムも展開しています。
研究開発 AbbVie 円形脱毛症の第3相試験で経口JAK阻害薬Upadacitinib（リンヴォック）の好結果を発表
AbbVieは2025年8月21日、経口JAK阻害薬Upadacitinib（RINVOQ）がAlopecia Areataを対象とした第3相試験で主要評価項目を達成したと発表しました。脱毛症治療における新たな選択肢となる可能性が示されています。
当局の動向 米FDAがチクングニアワクチン「IXCHIQ」の一時使用中止を解除：高齢者への接種再開へ
フランスのワクチン企業Valneva SEは、米国食品医薬品局（FDA）がチクングニアワクチン「IXCHIQ®」の高齢者への使用に関する一時的な推奨中止措置を解除したと発表しました。 これに伴い、同製品の米国での添付文書も更新され、安全性に...
イベント 【ウェビナー】米国BioSecure法案が再編する医薬品サプライチェーン｜2025年8月26日（火）
8月26日に開催されるGlobaldata社主催のウェビナーのご紹介です。GlobalDataの推計によると、2029年までに約446億ドルの新市場がAPAC地域に開かれる可能性があるとされており、すでにインド、韓国、日本などのCDMO・CROが再評価を受けています。
当局の動向 ケネディ長官、mRNA開発支援を中止へ Moderna・Pfizerらに波紋広がる
アメリカ保健福祉省（HHS）は、mRNAワクチン開発に対する政府の支援を大幅に縮小する方針を発表しました。 生物医学先端研究開発局（BARDA）が主導していたmRNAワクチン関連の22件にのぼる投資プロジェクト、総額およそ5億ドルの契約や助...
商談 MetaVia、AI企業Syntekabioと提携｜経口薬DA-1241の新適応症をAI活用して探索へ
米バイオテクノロジー企業MetaVia Inc.は、AI創薬を専門とする韓国のSyntekabio社と戦略的な研究提携を発表しました。 この協業では、MetaViaが開発中の経口GPR119アゴニスト「DA-1241」の新たな適応症候群の発...
商談 SOPHiA GENETICSとAstraZenecaが提携拡大、AI活用で乳がん治療の成果向上へ
AIと医療の融合が加速する中、クラウド型ヘルステック企業SOPHiA GENETICSは、グローバル製薬大手AstraZenecaとのパートナーシップを拡大しました。 本提携では、乳がん治療の効果や実際の臨床でのパフォーマンスを多角的に検証...