チクングニヤ熱ウイルスワクチン｜市場規模・将来予測【2025年版】

チクングニヤ熱ウイルスワクチンは、蚊を媒介とするチクングニア熱に対応する予防手段です。主要症状は高熱と強い関節痛で、慢性的な後遺症が残ることもあります。

近年では国際移動や気候変動により患者数が増加し、製薬業界ではワクチンや治療薬の開発が注目されています。
本記事では市場規模、主要企業、将来予測を整理します。

チクングニア熱ウイルスワクチンの市場規模と開発動向

疾患の概要

チクングニア熱はチクングニアウイルスによる感染症で、主な流行地域はアフリカやアジアを中心とする熱帯地域です。典型的な症状は発熱と関節痛で、場合によっては数か月以上持続します【出典：国立感染症研究所、WHO Fact Sheet】。

治療法と開発動向

現行治療は対症療法にとどまり、特効薬は存在していません。アセトアミノフェンが解熱鎮痛に用いられる一方で、サリチル酸系薬剤は出血傾向のため推奨されていません。
ワクチン開発は大きく進展しており、以下の製品が承認されています。

開発パイプラインとしては、Bharat BiotechやEmergent BioSolutionsの候補がClinicalTrials.govに登録されています。

市場規模と将来予測

2024年の市場規模は約1億5,000万米ドルに達し、2033年には約4億米ドルまで成長が見込まれています。

CAGRは約12〜13％とされ、感染症ワクチンの中でも高い成長性が期待されています【出典：Market Research Intellect】。ただし、承認遅延や安全性リスク、流行拡大の影響により予測値は変動する可能性があります。

チクングニア熱ウイルスワクチンの主要企業と市場調査の活用ポイント

主要企業と競合環境

承認薬を有する主要企業はValneva社とBavarian Nordic社です。開発中のプレイヤーとしてはBharat BiotechやEmergent BioSolutionsが注目されます。さらにCEPIや米国NIHによる資金援助も行われており、国際的な連携が進んでいます。

市場調査での活用ポイント

市場調査では一次情報ソースの活用が重要です。FDAやEMAの承認データ、ClinicalTrials.govの試験情報、WHOの流行データを確認することが推奨されます。

チクングニア熱ウイルスワクチンの市場動向と将来予測には信頼と実績のある市場調査会社発行のレポートが有効です。また、最新の開発状況や申請・承認情報を包括的、時系列的に情報を効果的にかつよす売る際には商業用データベースが便利です。なお、別途での調査委託の際は、対象地域の優先度や需要予測前提、規制リスク評価をRFPに明記しましょう。

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チクングニア熱ウイルスワクチンに関するよくある質問

Q1. 承認薬／ワクチンはありますか？
A. はい。Bavarian Nordic社のチングニアウイルス熱に対するワクチンVIMKUNYAは2025年にFDAとEMAで承認されました。一方、Valneva社のIXCHIQは2023年に承認されましたが、2025年に供給が一時停止となっています。

Q2. 市場規模はどの程度ですか？
A. 2024年には約1億5,000万米ドル、2033年には約4億米ドルに成長すると予測されており、年平均成長率は12〜13％です【出典：Market Research Intellect】。

Q3. 成長を左右する要因はなんですか？
A. 感染者数の増加や旅行医療需要の拡大、規制当局による承認スピードが成長の鍵です。一方で、安全性データや流行状況の変動はリスク要因となります。

チングニア熱ウイルスワクチン｜市場規模と将来予測まとめ

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著者は製薬業界市場調査の経験を有する専門家です。